CAS 62568-57-4 DSIP
Nome di prodotto: Peptide d'induzione di delta, DSIP
CAS NESSUN: 62568-57-4
Formula molecolare: C35H48N10O15
Peso molecolare: 848,81
Purezza: 99%
Specificazione: 2mg/vial
Grado: grado farmaceutico
Il peptide d'induzione di delta, DSIP abbreviato, è un neuropeptide che una volta infuso nel ventricolo mesodiencephalic dei conigli riceventi induce il fuso ed attività di elettroencefalogramma di delta ed attività motorie ridutrici.
Funzione di DSIP
Molti ruoli per DSIP sono stati suggeriti dopo la ricerca effettuata facendo uso degli analoghi del peptide con una maggior stabilità molecolare e con la risposta immunologica del tipo di DSIP di misurazione (DSIP-LI) iniettando l'antisiero e gli anticorpi di DSIP
Ruoli nel regolamento endocrino
Livello e blocchetti basali della corticotropina di diminuzioni il suo rilascio.
Stimola il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH).
Stimola il rilascio della secrezione del somatotrophin e di somatoliberin ed inibisce la secrezione dell'somatostatina.
Struttura ed interazioni
DSIP è un peptide anfifilico dei daltons del peso molecolare 850 con il motivo dell'aminoacido: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-ala-Ser-Gly-Glu-c
È stato trovato sia nelle forme libere che rilegate nell'ipotalamo, il sistema limbico e gli organi, i tessuti ed i liquidi organici periferici ipofisari come pure vari. [5] nell'ipofisi co-localizza con i molti il peptide ed i mediatori non peptidici quale il peptide intermedio del tipo di corticotropina (CLIP), l'ormone adrenocorticotrophic (ACTH), melanocito-stimolante l'ormone (MSH), l'ormone stimolante la tiroide (TSH) e la melanina che concentra l'ormone (MCH). È abbondante nelle cellule secretive dell'intestino e nel pancreas in cui co-localizza con glucagone.
In vitro è stato trovato per avere una stabilità a basso peso molecolare con un'emivita di soltanto 15 minuti dovuto l'azione di un enzima del tipo di amminopeptidasi specifico. È stato suggerito che nel corpo complessi con le proteine di trasportatore per impedire la degradazione, o esiste come componente di grande molecola del precursore, ma finora nessuna struttura o gene è stata trovata per questo precursore.
La prova sostiene la credenza corrente che è regolata dai glucocorticoidi.
Gimble et al. suggerisce che DSIP interagisca con le componenti della cascata di MAPK e sia omologo dalla alla chiusura lampo indotta da glucocorticoide (GILZ) .GILZ della leucina possa essere indotto da desametasone. Impedisce l'attivazione Raf-1, che inibisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK.
Ruoli nella malattia e nella medicina
Anticarcinogenic
Effetto analgesico
Effetti di Geroprotective
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